Certyfikacja i zwalnianie do obrotu serii produktu leczniczego udział w postępowaniu reklamacyjnym Realizacja zadań, związanych z utrzymaniem Farmaceutycznego Systemu JakościUczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych mających wpływ na jakość produktów leczniczychKoordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów, reklamacje, audyty)Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach walidacji procesów, kwalifikacji urządzeń, pomieszczeń, systemów pomocniczych zgodnie z wymogami GMPWspółuczestniczenie w przygotowaniu obszarów produkcyjnych do inspekcji i audytów
Zakłady Farmaceutyczne COLFARM S.A. - 2021-06-15 - Mielec (podkarpackie)

- tworzenie raportów, wypełnianie wskaźników- wykonywanie kontroli wyrywkowych, śledzenie niezgodności- zgłaszanie skarg do właściwej jednostki biznesowej
kontakt przez PUP - 2021-05-05 - Łódź (łódzkie)

- tworzenie raportów, wypełnianie wskaźników- wykonywanie kontroli wyrywkowych, śledzenie niezgodności- zgłaszanie skarg do właściwej jednostki biznesowej
kontakt przez PUP - 2021-05-05 - Łódź (łódzkie)

- tworzenie raportów, wypełnianie wskaźników- wykonywanie kontroli wyrywkowych, śledzenie niezgodności- zgłaszanie skarg do właściwej jednostki biznesowej
kontakt przez PUP - 2021-05-05 - Łódź (łódzkie)

- tworzenie raportów, wypełnianie wskaźników- wykonywanie kontroli wyrywkowych, śledzenie niezgodności- zgłaszanie skarg do właściwej jednostki biznesowej
kontakt przez PUP - 2021-05-05 - Łódź (łódzkie)

- tworzenie raportów, wypełnianie wskaźników- wykonywanie kontroli wyrywkowych, śledzenie niezgodności- zgłaszanie skarg do właściwej jednostki biznesowej
kontakt przez PUP - 2021-05-05 - Łódź (łódzkie)

- tworzenie raportów, wypełnianie wskaźników- wykonywanie kontroli wyrywkowych, śledzenie niezgodności- zgłaszanie skarg do właściwej jednostki biznesowej
kontakt przez PUP - 2021-05-05 - Łódź (łódzkie)

Kontrola komponentów i usług dostarczanych z zewnątrz. Nadzór nad eliminacją i zagospodarowaniem braków. Nadzór nad reklamacjami składanymi do dostawców. Zapewnienie stosownej dokumentacji ( atesty materiałowe, karty gwarancyjne, dokumenty legalizacji i wzorcowania). Praca na cały etat, na okres próbny 3 m-ce z możliwością przedłużenia, w systemie jednozmianowym w godzinach 7:00 - 15:00.Kontakt z pracodawcą osobisty poprzedzony kontaktem telefonicznym 516 004 848 w godz. 7-15.
ZASŁAW TSS Sp. z o.o. Sp.k. - 2020-11-18 - Andrychów (małopolskie)

Kontrola materiałów - przeprowadzanie działań związanych z badaniami jakości dostaw materiałów przed przyjęciem do magazynu i zwolnieniem do produkcji, oraz ich dokumentowania.Odbiór jakościowy wyrobów/usług z kooperacji oraz kontrola jakości w procesie produkcyjnym.Dokumentowanie jakości produkcji - sporządzanie oraz kompletowanie wymaganych dokumentów z kontroli ostatecznej wyrobu.Nadzór nad wyrobem niezgodnym - zatrzymywanie wyrobów niespełniających wymagań jakości i zapobieganie ich wysyłaniu do odbiorców, jeżeli nie spełniają ustalonych wymagań jakości.Współpraca z zewnętrznymi podmiotami - prace z jednostkami notyfikowanymi, laboratoriami lub jednostkami badawczymi.
CHEMAR RUROCIĄGI Sp. z o.o. Kielce - 2020-07-08 - Kielce (świętokrzyskie)

- tworzenie raportów, wypełnianie wskaźników, aktualizacja rekordów z niezgodnościami- wykonywanie kontroli wyrywkowych, śledzenie niezgodności- współpraca z różnymi zespołami w całej organizacji- zgłaszanie skarg do odpowiedniej jednostki biznesowej
kontakt przez PUP - 2020-06-19 - Łódź (łódzkie)

- tworzenie raportów, wypełnianie wskaźników, aktualizacja rekordów z niezgodnościami- wykonywanie kontroli wyrywkowych, śledzenie niezgodności- współpraca z różnymi zespołami w całej organizacji, obsługa klienta, w szczególności z terenu Holandii- zgłaszanie skarg do odpowiedniej jednostki biznesowej
kontakt przez PUP - 2020-03-18 - Łódź (łódzkie)

- prowadzenie dokumentacji Systemu Zarządzania Jakością oraz nadzór nad jego funkcjonowaniem,- ocenę dokumentacji wytwarzania wyrobów medycznych,- współpracę z wytwórcami kontraktowymi w zakresie postępowań wyjaśniających, odchyleń w procesie oraz implementacji zmian,- opracowanie Raportów Rocznego Przeglądu Jakości wyrobów medycznych,- kwalifikację wytwórców kontraktowych,- kierowanie audytami wewnętrznymi i zewnętrznymi, udział w projektach wdrażania nowych produktów, ciągłe doskonalenie procesów związanych z systemem jakości.
Bowil Biotech Sp. z o.o. - 2019-09-27 - Władysławowo (pomorskie)

Odbiory międzyoperacyjne, kontrola dostaw. Praca w systemie jednozmianowym w godzinach 6:00 - 14:00.
ZASŁAW TSS Sp. z o.o. Sp.k. - 2018-05-15 - Andrychów (małopolskie)

Przygotowanie dokumentacji, pisanie procedur, wykonywanie walidacji i kwalifikacji urządzeń.
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne "SULPHUR ZDRÓJ EXIM" w Busku-Zdroju - 2018-03-17 - Busko-Zdrój (świętokrzyskie)

kontrola jakości gotowych prod., wypełnianie i nadzór arkuszy kontr., raportowanie wyników i niezgodności
TARCZYŃSKI S.A. - 2017-10-09 - Sława (lubuskie)

prace związane z zapewnieniem jakości prz produkcji z tworzyw sztucznych
Fabryka Plastików Kwidzyn Sp. z o.o.Oddział "MAZURY" w Kętrzynie - 2017-08-31 - Kętrzyn (warmińsko-mazurskie)

Praca w systemie jednozmianowym, prace związane z zapewnieniem jakości w fabryce przy produkcji tworzyw sztucznych.
Fabryka Plastików Kwidzyn Sp. z o.o.Oddział "MAZURY" w Kętrzynie - 2017-07-04 - Kętrzyn (warmińsko-mazurskie)

Tworzenie specyfikacji wyrobów i składników do produkcji, nadzór okresów przydatności, reklamacji i identyfikowalnośći, prowadzenie procesu akceptacji surowców i materiałów, uczestnictwo w audytach, udział w projektach dotyczących procesów jakościowych. Wymagania: wykształcenie min. średnie, staż parcy mile widziany, znajomość j. angielskiego (B2/C1), znajomość przepisów prawa żywnościowego, HACCP, systemów IFS i BRC.
INTERKADRA Sp. z o.o. - 2017-04-28 - Gniewino (pomorskie)

- kontrola utrzymania ustalonych parametrów produktów,- ocena sensoryczna dostarczanych surowców i produkowanych wyrobów, - podejmowanie działań zapobiegających niezgodnościom,- bezpośrednia kontrola produkcji,- raportowanie osiąganych wyników z przeprowadzanych inspekcji,- zarządzanie niezgodnościami wewnętrznymi, generowanie raportów,- nadzór nad sprzętem do pomiarów, kontroli i badań,- podejmowanie działań w zakresie poprawy bezpieczeństwa pracy, eliminacji wad jakościowych, redukcji strat, zwiększenia wydajności oraz zmniejszenia uciążliwości dla środowiska.
JACOBS DOUWE EGBERTS PL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ - 2016-11-28 - Sułaszewo (wielkopolskie)

Specjalista ds. zapewnienia jakości
GEMO-SILESIA Sp. z o. o. - 2016-11-16 - Chorzów (śląskie)

Praca w systemie jednozmianowym. Prace związane z zapewnieniem jakości w fabryce przy produkcji z tworzyw sztucznych.
Fabryka Plastików Kwidzyn Sp. z o.o.Oddział "MAZURY" w Kętrzynie - 2016-09-14 - Kętrzyn (warmińsko-mazurskie)

prace związane z zapewnieniem jakości w fabryce przy produkcji z tworzyw sztucznych
Fabryka Plastików Kwidzyn Sp. z o.o.Oddział "MAZURY" w Kętrzynie - 2016-08-11 - Kętrzyn (warmińsko-mazurskie)

prace związane z zapewnieniem jakości w fabryce przy produkcji z tworzyw sztucznych
Fabryka Plastików Kwidzyn Sp. z o.o.Oddział "MAZURY" w Kętrzynie - 2016-07-01 - Kętrzyn (warmińsko-mazurskie)

Kotrola produktów zgodnie ze specyfikacją, ocena sensoryczna produktów, przeprowadzanie analiz.
JACOBS DOUWE EGBERTS PL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ - 2016-04-21 - Sułaszewo (wielkopolskie)

CEL: Rolą i odpowiedzialnością osoby na stanowisku Specjalisty ds. Zapewnienia Jakości jest zapewnienie klientom bezpieczeństwa produktu, jego wysokiej jakości, a także ciągłe doskonalenie procesu zapewnienia jakości produktu.ZAKRES OBOWIĄZKÓW:1. Zarządzanie Zintegrowanym Systemem Zarządzania, a w tym m.in. - odpowiedzialność za plan i realizację audytów wewnętrznych, w tym higienicznych i jakościowych- przygotowywanie zakładu do audytów korporacyjnych - odpowiedzialność za proces reklamacyjny (w tym za działania korygujące i zapobiegawcze)- zarządzanie procesem nadzoru nad sprzętem kontrolno-pomiarowym- nadzór nad dokumentacją systemową, - nadzór nad działaniem procedur / instrukcji z zakresu bezpieczeństwa produktu i jakości.- znajomość systemów zarządzania ISO 9001, OHSAS 18001, ISO 22716, GMP, HACCP- organizacja i prowadzanie szkoleń w zakresie systemów GMP, HACCP, ISO, OHSAS- przygotowanie / koordynowanie przebiegu audytów zewnętrznych,- koordynowanie procesu zarządzania GMP, HACCP, ISO, OHSAS2. Nadzór nad zapewnieniem jakości produktu- prowadzenie procesu reklamacyjnego- udział procesie postępowania z produktem niezgodnym- nadzór nad specyfikacjami- walidacja procesu - współudział w kwalifikacji i walidacji procesów- zarządzanie bazą danych wskaźników jakościowych KPI3. Wdrażanie nowych produktów- udział w opracowaniu receptur,- koordynacja prób produkcyjnych,- przygotowywanie i wysyłanie próbek produktowych do klienta- koordynowanie projektów 4. Monitorowanie branżowych przepisów prawa w zakresie jakości, produktów kosmetycznych, REACH oraz zapewnienie zgodności procesów w fabryce z w/w przepisami, w tym organizowanie w razie konieczności szkoleń wewnętrznych w w/w zakresie.WYMAGANIA:1. Wykształcenie wyższe chemiczne2. Bardzo dobra znajomość j. angielskiego warunek konieczny 3. Znajomość systemów zarządzania jakością, środowiskiem oraz BHP, GMP, 4. Uprawnienia audytora wewnętrznego wg w/w standardów, 5. Doświadczenie zawodowe min. 2 lata w środowisku laboratoryjno-produkcyjnym6. Biegła obsługa komputera (w szczególności programu Word, Excel, Power Point)7. Znajomość programów SAP / Microsoft Dynamic będzie dodatkowych atutem8. Samodzielność, dokładność, odpowiedzialność oraz umiejętność pracy w zespoleFIRMA OFERUJE: Stabilne zatrudnienie w firmie o międzynarodowym zakresie. Atrakcyjne wynagrodzenie. Szkolenia wewnętrzne i zewnętrzne. Możliwość wdrażania własnych pomysłów w celu doskonalenia usług i produktów. Przyjazna atmosferę w pracy
VVF Sp. z o. o. - 2015-11-30 - Racibórz (śląskie)