Odpowiedzialność za planowanie,wdrażanie i monitorowanie strategii walidacji w wysoce uregulowanych branżach,takich jak produkcja urządzeń farmaceutycznych lub medycznych,odpowiedzialność za walidację sprzętu,urządzeń i procesów produkcyjnych,do produkcji urządzeń medycznych,planowanie eksperymentów w celu optymizacji procesów produkcyjnych,prowadzenie pomiarów,analiza procesu,audyt i kalibracja sprzętu oraz tworzenie ścieżki dokumentów ilustrującej przebieg procesu w celu wykazania,ze proces prowadzi do uzyskania spójnego wyniku dla zapewnienia wytworzenia produktów najwyższej jakości,opracowywanie protokołów tekstowych,przygotowanie sprzętu,dokumentowanie wyników testu oraz przechowywanie dokumentacji do późniejszej analizy,tworzenie raportóworaz wprowadzanie korekt względem sprzętu lub procesów,które wymagają poprawy
kontakt przez PUP - 2017-11-10 - Władysławowo (pomorskie)